Uit een onderzoek blijkt dat het gebruik van een populair medicijn tegen artritis bij honden ernstige neurologische bijwerkingen kan veroorzaken.
Dit blijkt uit een analyse van de Food and Drug Administration (FDA) van de Verenigde Staten, die ontdekte dat het medicijn, genaamd Librela, dat vorig jaar werd goedgekeurd, toevallen en verlies van spiercontrole kan veroorzaken.
Het medicijn is een injectie van monoklonale antilichamen die goedgekeurd zijn voor pijn gerelateerd aan artritis bij honden. Het etiket vermeldt voornamelijk milde bijwerkingen, zoals urineweginfecties en huidinfecties.
Na de goedkeuring van Librela begonnen echter veel meldingen van zieke honden te verschijnen. In sommige gevallen stierven honden of moesten ze worden geëuthanaseerd nadat ze enkele van de bijwerkingen hadden ontwikkeld die verband houden met het gebruik van het medicijn, zo meldt het agentschap.
De analyse van de FDA, die is gebaseerd op meer dan 3.000 meldingen van bijwerkingen die zijn ingediend bij het agentschap en de fabrikant van het medicijn, bewijst niet dat Librela deze problemen heeft veroorzaakt, noch schat het de frequentie waarmee deze zich kunnen voordoen.
Deze beoordelingen kunnen echter helpen om potentiële bijwerkingen te identificeren die kleinere klinische onderzoeken mogelijk hebben gemist. De FDA waarschuwde dierenartsen voor de mogelijke bijwerkingen die verband houden met Librela en stelde voor het etiket van het medicijn bij te werken om deze op te nemen.
Foto en video: Unsplash. Deze inhoud werd gemaakt met de hulp van AI en gecontroleerd door het redactionele team.
